ضرورت بررسی میزان اثربخشی دو داروی وارداتی بیماران SMA
به گزارش آزمایشگاه رادین، مدیرکل دارو و مواد تحت کنترل سازمان غذا و دارو با تکیه بر ضرورت انجام مطالعه برای ارزیابی اثربخشی داروی بیماران SMA، اظهار داشت: بعد از نتایج این مطالعه و تایید اثربخشی آن، داروها به صورت پایدار تأمین خواهد شد.
به گزارش آزمایشگاه رادین به نقل از ایسنا، دکتر حسین شمالی ضمن اشاره به دستور رئیس جمهور در خصوص واردات داروی بیماران SMA و بررسی اثربخشی آن، اظهار نمود: این دارو به صورت آزمایشی وارد کشور شده و باید اثربخشی آن مورد ارزیابی قرار گیرد.
وی اضافه کرد: معاونت تحقیقات وزارت بهداشت چارچوب مطالعه را طراحی و سپس اثربخشی آن به صورت علمی مورد بررسی قرار خواهد گرفت.
بنابر اعلام وبدا، مدیرکل دارو تصریح کرد: هم اکنون سازمان غذا و دارو، «اسپینرازا» و «رسیدیپلام» تأمین شده را وارد فاز مطالعاتی کرده و به صورت هدفمند برای سنجش میزان اثربخشی در اختیار معاونت درمان قرار داده است؛ ازاین رو درصورت حصول نتایج مطلوب اثربخشی، این داروها به صورت پایدار تأمین شده و در دسترس بیماران خواهد بود.
این مطلب را می پسندید؟
(1)
(0)
تازه ترین مطالب مرتبط
نظرات بینندگان در مورد این مطلب