پیش بینی خطر عود سرطان خون با آزمایش ژنتیک به گزارش آزمایشگاه رادین، لوسمی میلوئیدی حاد (AML) یکی از تهاجمی ترین انواع سرطان خون است و در صورتیکه پزشکی مدرن اغلب می تواند آنرا به سوی بهبودی سوق دهد، خطر عود بیماری همیشه یک ترس مداوم برای بیماران است. به گزارش آزمایشگاه رادین به نقل از مهر به نقل از مدیسن نت، حال یک گام رو به جلو در آزمایش ژنتیک می تواند به پزشکان کمک نماید تا عمیق تر از همیشه به پیش بینی سلامت آینده بیمار بپردازند. در مجموعه ای از مطالعات اخیر، پژوهشگران نشان دادند که یک آزمایش تخصصی مبتنی بر DNA می تواند آثار کوچکی از سرطان را که شیوه های سنتی اغلب از دست می دهند، شناسایی کند. این سرطان پنهان، بیماری باقی مانده قابل اندازه گیری (MRD) نامیده می شود. با یافتن این نشانگرهای میکروسکوپی، پزشکان می توانند بهتر درک کنند که کدام بیماران بعد از پیوند سلول های بنیادی در معرض بیشترین خطر هستند.آخرین تحقیقات بر روی یک ژن خاص موسوم بهNPM1 متمرکز شده است. این جهش در حدودا 30 درصد از بزرگسالان دچار AML مشاهده می شود. خیلی از این بیماران تحت پیوند سلول های بنیادی قرار می گیرند تا مغز استخوان بیمار را با سلول های اهدایی سالم جایگزین کنند، اما موفقیت این تکنیک اغلب به میزان سرطان باقیمانده پیش از آغاز پیوند بستگی دارد. این تیم با استفاده از توالی یابی DNA نسل بعدی، نمونه های خون ۱۹۰ بیمار را تحلیل و بررسی کرد. این آزمایش آنقدر حساس بود که می توانست جهش را در کمتر از ۱ در ۱۰۰۰۰ سلول پیدا کند. نمونه های خون در یک بانک زیستی ملی برای بیماران آمریکایی که میان سال های۲۰۱۳ تا ۲۰۱۹ پیوند سلول های خون ساز آلوژنیک (alloHCT) دریافت کرده بودند، ذخیره شده بود. نتایج خیلی چشم گیر بود: بیمارانی که پیش از پیوند، آزمایش سیگنال جهش یافته NPM1 آنها مثبت بود، سه تا چهار برابر بیشتر احتمال داشت که سرطان آنها بازگردد. علاوه بر این، افرادی که بالاترین سطح نشانگر NPM1 را داشتند، ۲۷ درصد شانس زنده ماندن سه سال بعد از عمل خودرا داشتند. پژوهشگران همین طور خاطرنشان کردند که جهش NPM1 اغلب در کنار جهش FLT3-ITD رخ می دهد و هنگامی که یک آزمایش واحد در دسترس می باشد، دریافتند که آزمایش NPM1 بطور کلی بیشترین ارزش پیش بینی را دارد.«کریستوفر هوریگان»، نویسنده ارشد و استاد و مدیر مرکز تحقیقات سرطان در موسسه تحقیقات زیست پزشکی فرالین در رونوک ویرجینیا، اظهار داشت: «برخی از نشانگرهای ژنتیکی ممکنست امیدوارکننده به نظر برسند، اما بدون شواهد قوی می توانند گمراه کننده باشند.» بطور خلاصه، به گزارش آزمایشگاه رادین به نقل از مهر به نقل از مدیسن نت، حال یک گام رو به جلو در آزمایش ژنتیک می تواند به پزشکان کمک کند تا عمیق تر از همیشه به پیش بینی سلامت آینده بیمار بپردازند. این جهش در حدودا 30 درصد از بزرگسالان گرفتار AML مشاهده می شود. منبع: radinlab.ir 5.0 / 5 42 1405/02/13 12:04:03 تگهای خبر: بیماری , پزشك , پزشكی , ژنتیك X این مطلب را می پسندید؟ (1) (0) تازه ترین مطالب مرتبط چرا انگشت ها در حمام چروک می شوند؟ چرا معده خودش را هضم نمی کند؟ هشدار! کمربند طبی را طولانی مدت نبندید ارتباط ناباروری مردان با خطر مبتلاشدن به سرطان نظرات بینندگان در مورد این مطلب لطفا شما هم در مورد این مطلب نظر دهید = ۸ بعلاوه ۱ ارسال نظر